背景:三
萜类化合物的广泛的
生物活性,较低的毒性和多种药理作用是这些化合物在预防和治疗各种疾病中的主要优势。它们包括
金刚烷型三萜,被证明是合成具有广泛
生物活性(包括抗炎,抗肿瘤,抗寄生虫和抗病毒特性)的类似物的有前途的平台。在医学实践中使所有已知的
戊二酸衍
生物的使用复杂化的主要缺点是
生物利用度低,其在
生物流体中的溶解性差,限制了它们与
生物靶标的有效相互作用。 目的:本研究的目的是在
吡啶鎓盐的基础上合成具有抗真菌和抗菌活性的新型两亲性桦木素衍
生物。 方法:在这项研究中,我们基于最初的三萜1-3与
吡啶中的Tempo + Br3-试剂的反应,开发了一种有效的一锅法制备新的白蛋白系列季
铵化
吡啶衍生物4-6 。测试了合成的和初始的化合物的抗微
生物和抗真菌活性。 结果:该文件中提供的数据表明,所有合成的化合物4-6均对革兰氏阳性
金黄色葡萄球菌细菌和革兰氏阴性
铜绿假单胞菌菌株以及白色念珠菌和新隐球菌真菌均具有高活性,覆盖率均>