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2,3-二氯苄叉二氯 | 57058-14-7

中文名称
2,3-二氯苄叉二氯
中文别名
——
英文名称
2,3-Dichlorobenzal Chloride
英文别名
1,2-dichloro-3-(dichloromethyl)benzene
2,3-二氯苄叉二氯化学式
CAS
57058-14-7
化学式
C7H4Cl4
mdl
MFCD00128833
分子量
229.9
InChiKey
DGILBEZUEYPVNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267 °C
  • 密度:
    1.52
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、己烷(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会分解,目前没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯甲苯 、 、 2,3-二氯苄叉二氯 以The 2,3-dichlorobenzotrichloride (1675.5 g) was obtained with a GC assay of 97.2%的产率得到2.3-二氯苯并三氯化物
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARING LAMORTRIGINE AND ITS INTERMEDIATE 2,3-DICHLOROBENZOYL CHLORIDE
    摘要:
    公开了一种制备3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪,通常称为拉莫三嗪的方法。还公开了通过2,3-二氯苯甲酰氯的光氯化后跟随水解的方法来制备中间体2,3-二氯苯甲酰氯。该中间体随后可用于制备拉莫三嗪。
    公开号:
    US20090312544A1
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文献信息

  • [EN] BRYOSTATIN ANALOGS AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA BRYOSTATINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV UTAH RES FOUND
    公开号:WO2016025363A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including the treatment or prevention of viral infection. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in a low number of steps and with a high degree of substitution and specificity.
    本文描述了三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C(PKC)具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用,包括治疗或预防病毒感染。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在较少的步骤中高产量地合成大环内酯,并具有高度的取代和特异性。
  • MULTICOMPARTMENT GRANULATE FORMULATIONS FOR ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Letmathe Claudia
    公开号:US20090317468A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The invention relates to molded article that contains active substances and comprises at least two compartments that have a different material composition. Each compartment is independently provided with at least one active substance that is contained in a matrix. Each matrix encompasses at least one filler at a concentration of ≧20 percent by weight to ≦100 percent by weight relative to the total weight of the respective matrix. The invention further relates to a method for producing such molded articles as well as the use thereof.
    该发明涉及一种含有活性物质的成型制品,包括至少两个具有不同材料组成的隔间。每个隔间都独立地装有至少一种活性物质,该活性物质含在一个基质中。每个基质包含至少一种填料,其浓度相对于各自基质的总重量为≧20%至≦100%。该发明还涉及一种生产这种成型制品的方法以及其用途。
  • Cyanbenzofuran derivatives, processes for their preparation and their use in herbicidal compositions; cyanobenzene, benzodioxepine, benzodioxaphosphepine and benzodioxathiepine derivatives
    申请人:FBC LIMITED
    公开号:EP0007719A2
    公开(公告)日:1980-02-06
    The invention provides herbicidally-active 2,3-dihydro-5-cyano-benzofurans of the formula: (wherein: R' and R2 together represent =O or R' represents hydrogen and R2 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylthiocarbonyloxy, halogen, isothiocyanato, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkyhhiocarbonylamino. N-bonded heterocyclyl, cyano or alkylthio; R3 and R4 together represent alkylene or each represent hydrogen or alkyl; and R5, R6 and R7, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl or cyano), processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.
    本发明提供了具有除草活性的 2,3-二氢-5-氰基苯并呋喃,其化学式为 其中R'和R2一起代表=O或R'代表氢,R2代表氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰氧基、烷硫基羰氧基、卤素、异硫氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、烷硫基羰基氨基。R3和R4共同代表亚烷基或各自代表氢或烷基;R5、R6和R7可以相同或不同,各自代表氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基或氰基),以及它们的制备方法和含有它们的除草组合物。
  • Crosslinked, porous polymers for controlled delivery of agricultural ingredients
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0190996A2
    公开(公告)日:1986-08-13
    A controlled-release, delivery composition which comprises (A) a crosslinked copolymer, capable of swelling in ethanol to give a swollen copolymer containing at least 40% by weight of ethanol, and capable of swelling in water to give a swollen copolymer containing no more than 20% by weight of water, where the swelling ratio (% ethanol: % water) is 2:1 to 22:1, which comprises the copolymerization product of (a) 50 to 99 % by weight of said copolymer of a water-insoluble monoolefinic monomer or (a) with 0 to 45 % weight of total monomers of a water-soluble monoolefinic monomer, with (b) 50 to 1 % by weight, but not more than 20 mol % of a divinyl or polyvinyl crosslinking agent; and (B) an effective amount of an active agricultural ingredient is useful for the controlled and prolonged release of said ingredient.
    一种控释给药组合物,它包括(A)一种交联共聚物,该共聚物能在乙醇中溶胀,得到含乙醇至少 40%(重量)的溶胀共聚物,并能在水中溶胀,得到含水不超过 20%(重量)的溶胀共聚物,其中溶胀比(乙醇百分比:水百分比)为 2:1 至 22:1:(A)50-99%(重量百分比)的水不溶性单烯烃单体或(a)0-45%(重量百分比)的水溶性单烯烃单体与(b)50-1%(重量百分比)但不超过 20 摩尔%的二乙烯基或聚乙烯交联剂的共聚产物;以及(B)有效量的农业活性成分,有助于控制和延长所述成分的释放。
  • Verbessertes Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0555698A1
    公开(公告)日:1993-08-18
    Ein besonders vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyden durch Verseifung der entsprechenden Benzalchloride mit Schwefelsäure ist dadurch gekennzeichnet, daß man Wasser in Gegenwart von Schwefelsäure bei 20 bis 160°C vorlegt, das Benzalchlorid und gegebenenfalls einen Teil des Wassers bei dieser Temperatur zumischt, nach Beendigung der Reaktion die Säurephase von der organischen Phase abtrennt, die Säurephase ganz oder teilweise in den nächsten Ansatz zurückführt und aus der organischen Phase den erhaltenen Benzaldehyd gewinnt.
    通过相应的苯甲醛氯化物与硫酸的皂化反应制备任选取代的苯甲醛的一种特别有利的工艺,其特征在于:在 20 至 160°C 的硫酸存在下引入水,在此温度下加入苯甲醛氯化物和任选加入的部分水,反应完成后将酸相与有机相分离,将全部或部分酸相循环到下一批中,并从有机相中回收所获得的苯甲醛。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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