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bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid methyl ester
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid methyl ester | 1201648-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-bromo-2-[1-[3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidin-4-yl]acetate;methyl 2-bromo-2-[1-[3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidin-4-yl]acetate
CAS
1201648-43-2
化学式
C
17
H
17
BrF
3
NO
3
mdl
——
分子量
420.226
InChiKey
KPHUYBLLDPHOIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 2-[1-[3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidin-4-yl]acetate
1234260-82-2
C
17
H
18
F
3
NO
3
341.33
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluorophenyl)acryloyl]piperidin-4-yl}acetic acid
1201648-44-3
C
16
H
15
BrF
3
NO
3
406.199
反应信息
作为反应物:
描述:
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid methyl ester
在
水
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluorophenyl)acryloyl]piperidin-4-yl}acetic acid
参考文献:
名称:
PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2
摘要:
本发明包括式I的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎,包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
公开号:
US20090318498A1
作为产物:
描述:
Methyl 2-[1-[3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidin-4-yl]acetate
在
lithium hexamethyldisilazane
、
三甲基氯硅烷
、
溴
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2
摘要:
本发明包括式I的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎,包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
公开号:
US20090318498A1
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