5-cyclopropyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyridine
• 英文别名: 5-Cyclopropyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]pyridine；5-cyclopropyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]pyridine
• 化学式: C₂₀H₂₄BNO₃
• 分子量: 337.226
• InChiKey: FDASYKRZAQIQIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyridine 、 (S)-2-chloro-6-(((2-oxopyrrolidin-3-yl)amino)methyl)pyrimidine-4-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到2-[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)oxyphenyl]-6-[[[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]methyl]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  [FR] PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了式I的嘧啶类化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、G、Y、n、R2a、R2b和R3的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物以及其药用可接受的盐和溶剂化合物来治疗对一种或多种钠通道阻滞有反应的疾病。在一种实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛具有用处。

  公开号：

  WO2015094443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-环丙基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-cyclopropyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  [FR] PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了式I的嘧啶类化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、G、Y、n、R2a、R2b和R3的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物以及其药用可接受的盐和溶剂化合物来治疗对一种或多种钠通道阻滞有反应的疾病。在一种实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛具有用处。

  公开号：

  WO2015094443A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014135955A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。