Ethyl 3-(4-(cinnamyloxy)-3-nitrophenyl)but-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-(cinnamyloxy)-3-nitrophenyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-[3-nitro-4-(3-phenylprop-2-enoxy)phenyl]but-2-enoate
• 化学式: C21H21NO5
• 分子量: 367.4
• InChiKey: OHILBLVQCPIVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-(cinnamyloxy)-3-nitrophenyl)but-2-enoate 在 钯 E 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以To a solution of crude ethyl 3-(3-amino-4-(3-phenylpropoxy)phenyl)butanoate (100 mg, 0.293 mmol) obtained above in THF (4 mL)的产率得到ethyl 3-(3-amino-4-(3-phenylpropoxy)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。

  公开号：

  US20160060237A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 (E)-1-(4-(cinnamyloxy)-3-nitrophenyl)ethanone 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave ethyl 3-(4-(cinnamyloxy)-3-nitrophenyl)but-2-enoate (yellow oil, 0.35 g, 0.953 mmol, 56.6% yield)的产率得到Ethyl 3-(4-(cinnamyloxy)-3-nitrophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。

  公开号：

  US20160060237A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160060237A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。