N,N'-bis<(8-quinolyl)carbamoyl>isophthalamide | 132734-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<(8-quinolyl)carbamoyl>isophthalamide
• 英文别名: 2,6-bis[N-(8-quinolyl)carbamoyl]benzene；N,N'-bis[(8-quinolyl)carbamoyl]isophthalamide；1-N,3-N-di(quinolin-8-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 132734-83-9
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 418.455
• InChiKey: YXACMHYGLNGBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N,N'-bis<(8-quinolyl)carbamoyl>isophthalamide 以 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  M⋯H–C interaction – Agostic or not: A comparison of phenyl- versus pyridyl-bridged transition metal dimers

  摘要：

  Two transition metal complexes of 2,6-bis[N-(8-quinolyl)carbamoyl]pyridine (L1) and one of 2,6-bis[N-(8-quinolyl) carbamoyl] benzene (L2) were synthesized and structurally characterized. Nickel(II) and copper(II) complexes with L1 gave bifurcated-pyridine dimeric complexes (1 and 2). A copper(II) complex of L2 gave the dimeric complex, 3, in which the isophthaloyl C-H moieties of both ligands have short contacts with the pair of copper centers. Density functional theory calculations at the B3LYP/6-31G* and B97-D/6-31G* levels of theory offer strong supporting evidence that the Cu(II)center dot center dot center dot H-C interactions in 3 are best described as weak hydrogen bonds rather than agostic interactions. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.01.011
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 8-氨基喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到N,N'-bis<(8-quinolyl)carbamoyl>isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-双[N-(8-喹啉)氨基甲酰基]吡啶作为Cu(II)的高选择性萃取剂

  摘要：

  新合成了含有两个 8-喹啉氨基的吡啶衍生物用于重金属离子螯合。溶剂萃取表明，2, 6-双[N,N'-(8-喹啉基)氨基羰基]吡啶仅能以优异的选择性和效率从含有Cu(II)的水相(pH 6.2)中萃取Cu(II) )、Ni(II)、Co(II) 和 Zn(II) 进入氯仿相。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3331

文献信息

• A New Approch for Catalyst Optimization: Host/Guest Complexes of Chiral Bisphosphine Bearing Imidazolidinone and Their Application in Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Jung-Hwan Park、Hyun-Ik Shin、Doo-Han Park、Sang-Gi Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.635

  日期：2010.3.20

  As a new strategy for the optimization of a chiral catalyst, the catalytic activity of the host-guest complexes of chiral bisphosphine bearing imidazolidinone was investigated in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of enamide. Marginal enhancement in enantioselectivity was observed and the nature of interaction between host-guest was experimentally elucidated.

  作为优化手性催化剂的一种新策略，研究人员在 Rh 催化的烯酰胺不对称氢化反应中研究了手性双膦咪唑烷酮的主-客配合物的催化活性。观察到对映体选择性略有提高，并通过实验阐明了主-客体之间相互作用的性质。
• HIRATANI, KAZUHISA;TAGUCHI, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3331-3333
  作者：HIRATANI, KAZUHISA、TAGUCHI, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——