1,4-diphenyl-2-methyl-2-pentene-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-2-methyl-2-pentene-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-diphenyl-2-penten-1-one；2-methyl-1,4-diphenylpent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: VSIMCHGTESOCNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 、 苯丙酮 在 bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 tin(ll) chloride 作用下， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,4-diphenyl-2-methyl-2-pentene-1-one 、 1,5-diphenyl-2-methyl-2-pentene-1-one
  参考文献：
  名称：

  串联加氢甲酰化/醛缩合反应：由烯烃合成不饱和酮

  摘要：

  在酸性助催化剂的存在下，在合成气气氛下，乙烯基芳族化合物和酮的铂催化串联加氢甲酰化/醛醇缩合反应生成相应的α，β-不饱和酮。在原位事实证明，在各种应用条件下，用各种配体改性后生成的催化剂都是有效的。酸的存在会促进副反应，例如烯烃底物的氢化和醛的副反应分别氢化成相应的烷烃和醇。有趣的是，缩合产物的氢化不是优选的，通过GC-MS只能检测到痕量的饱和产物。通常，在苯乙烯和α-甲基苯乙烯的加氢甲酰化反应中，使用几种酮可以实现中等收率。线性醛被证明在醇醛缩合步骤中更具活性，此外，芳族和环状酮也是可行的偶联伙伴，以生成相应的不饱和酮。与先前的文献相反，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.04.031