1-(2,6-dihydroxyphenyl)-11-phenylundecan-1-one | 82427-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-11-phenylundecan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-11-phenyl-1-undecanone
• CAS: 82427-57-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: JEUSOLAWSNFKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-11-phenylundecan-1-one 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以19 mg的产率得到1-(2',6'-dihydroxyphenyl)-11-phenyl-undecan-1-one diacetate
  参考文献：
  名称：

  来自 Virola sebifera 的 1,11-diarylundecan-1-one 和 4-aryltetralone 新木脂素

  摘要：

  摘要 Virola sebifera 种子除含有聚酮化合物 1 - (2',6' - dihydroxyphenyl) - 11 - henylundecan - 1 - 1 外，还含有四种新木脂素：(2 S , 3 S , 4 R ) - 4 - 羟基 - 2, 3 - 二甲基 - 5,6 - 亚甲二氧基 - 4 - 胡椒基 - 1 - 四氢萘酮及其 2-差向异构体，以及 (2 R , 3 R , 4 S ) - 4 - 羟基 - 6,7 - 二甲氧基 - 2,3 - 二甲基 4 - 胡椒基 - 1 - 萘满酮及其 (2 R , 3 S , 4 R ) - 脱羟基类似物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)83181-6
• 作为产物：
  描述：

  9-phenylnonanal 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-11-phenylundecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  与马拉巴康酮有关的二芳基壬基化合物的合成及其杀线虫活性。

  摘要：

  合成了二十种二芳基壬酸，并检查了其杀线虫活性。在这些化合物中，对羟基化合物16显示出与天然二芳基壬酸，马拉维酮A和C相当的最强活性。二芳基十二烷57也显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.37

文献信息

• Synthesis of 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones and Benzophenone by Aromatization of 2-Acyl-3-hydroxy-2-cyclohexene-1-ones with Mercuric Acetate
  作者：James E. Oliver、Kenneth R. Wilzer、Rolland M. Waters

  DOI：10.1055/s-1990-27107

  日期：——

  1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones, natural products identified from insects and from medicinal plants, are readily prepared from 1,3-cyclohexanedione and appropriate carboxylic acids. The final step involves aromatization using mercuric acetate.

  1-(2,6-二羟基苯基)-1-烷酮是从昆虫和药用植物中发现的天然产物，可以很容易地从 1,3-环己二酮和适当的羧酸中制备出来。最后一步是使用乙酸汞进行芳香化。