9-phenylnonanal | 221195-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-phenylnonanal
• 英文别名: 9-Phenyl-1-nonanone
• CAS: 221195-30-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: WSASXIBTVWLWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylnonanal 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(2-Benzyloxy-6-hydroxy-phenyl)-11-phenyl-undec-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  与马拉巴康酮有关的二芳基壬基化合物的合成及其杀线虫活性。

  摘要：

  合成了二十种二芳基壬酸，并检查了其杀线虫活性。在这些化合物中，对羟基化合物16显示出与天然二芳基壬酸，马拉维酮A和C相当的最强活性。二芳基十二烷57也显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.37
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5 % Pd/CaCO3 、 氢气 、 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 9-phenylnonanal
  参考文献：
  名称：

  十一烷酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Ardisinone E [总合成15 1-（2,4,6-三羟基-苯基）-11-（2-羟基苯基）-undecan -1-酮]，天然diarylundecanone，分离自朱砂藜，用沿完成通过改良的Wittig反应，得到16种新的二芳基十一烷酮类似物（18a – p）。化合物的结构由1 H，13 C和质谱数据证实。在盐水虾致死率测定模型中，化合物15显示出强的细胞毒性，ED 50为4.19 µg / mL。化合物18c，18e，18j，18k，18l和在NBT自由基测定中，18m具有很强的抗氧化活性，IC 50值分别为18.75、12.28、18.35、11.04、12.05和11.32 µg / mL。化合物18e，18k和18m还显示出显着的5-脂氧合酶抑制潜力，IC 50值分别为12.8、15.23和15.23 µg / mL。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2006-7

文献信息

• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• Synthesis of Plakortolides E and I Enabled by Base Metal Catalysis
  作者：Stefan Leisering、Alexandros Mavroskoufis、Patrick Voßnacker、Reinhold Zimmer、Mathias Christmann

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01457

  日期：2021.6.18

  A protecting-group-free synthesis of two endoperoxide natural products, plakortolide E and plakortolide I, is reported. Key steps are a vanadium-mediated epoxidation, an iron-catalyzed allylic substitution, and a cobalt-induced endoperoxide formation. Our approach combines chemoselective bond-forming reactions and one-pot operations to forge an overall efficient synthesis.

  报道了两种内过氧化物天然产物 plakortolide E 和 plakortolide I 的无保护基合成。关键步骤是钒介导的环氧化、铁催化的烯丙基取代和钴诱导的内过氧化物形成。我们的方法结合了化学选择性键形成反应和一锅法操作，以形成整体高效的合成。
• CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020032306A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to compounds of the formula (I) R1 Q1 XQ2 R2, in which: Q1, Q2, each independent of one another, are missing or are NH(CH2)n CO; R1, R2, each independent of one another, are missing or are cyclo(ArgGlyAspZ), wherein Z is missing in the side chain of Q1 or Q2 or if Q1 and/or Q2 are missing, is bound to X, at least one of the groups R1 or R2 always having to be included; X is COR 18 CO, and if R1 Q1 or R2 Q2 are missing is R10, R13, R16, HetCO or a fluorescent pigment residue linked through a CONH, COO, NHC (═S)NH, NHC(═O)NH, SO2 NH or NHCO bond; and Z, R10, R13, R16, R18, Het and n have the meanings given in claim 1. The invention also relates to the salts of said compounds. Said compounds and their salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prevention and treatment of circulatory diseases, thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, angiogenic diseases and in tumor therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：Q1，Q2，互相独立，可以缺失或为NH(CH2)n CO; R1，R2，互相独立，可以缺失或为环状(ArgGlyAspZ)，其中Z在Q1或Q2的侧链中缺失或如果Q1和/或Q2缺失，则与X结合，其中必须始终包括R1或R2中的至少一个基团; X为COR 18 CO，如果R1 Q1或R2 Q2缺失，则为R10，R13，R16，HetCO或通过CONH、COO、NHC(═S)NH、NHC(═O)NH、SO2 NH或NHCO键连接的荧光色素残基; Z，R10，R13，R16，R18，Het和n的含义如权利要求书中所述。本发明还涉及所述化合物的盐。所述化合物及其盐可用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环疾病、血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、血管生成性疾病和肿瘤治疗。
• [DE] CYCLOPEPTIDDERIVATE<br/>[EN] CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES CYCLOPEPTIDIQUES
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997014716A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (DE) Verbindungen der Formel (I) R1-Q1-X-Q2-R2 worin Q1, Q2 jeweils unabhängig voneinander fehlt oder -NH-(CH2)n-CO-, R1, R2 jeweils unabhängig voneinander fehlt oder cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), wobei Z in der Seitenkette an Q1 oder Q2 oder, falls Q1 und/oder Q2 fehlt, an X gebunden ist, und wobei mindestens einer der Reste R1 oder R2 immer enthalten sein muß, X -CO-R18-CO-, und falls R1-Q1- oder R2-Q2- fehlen R10, R13, R16, Het-CO oder einen über eine -CONH-, -COO-, -NH-C(=S)-NH-, -NH-C(=O)-NH-, -SO2NH- oder -NHCO- Bindung verknüpften fluoreszierenden Farbstoffrest, bedeutet, und Z, R10, R13, R16, R18, Het und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren Salze, können als Integrin-Inhibitoren insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs, bei Thrombose, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, angiogenen Erkrankungen und in der Tumortherapie verwendet werden.(EN) The invention relates to compounds of the formula (I) R1-Q1-X-Q2-R2, in which: Q1, Q2, each independent of one another, are missing or are -NH-(CH2)n-CO-; R1, R2, each independent of one another, are missing or are cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), wherein Z is missing in the side chain of Q1 or Q2 or if Q1 and/or Q2 are missing, is bound to X, at least one of the groups R1 or R2 always having to be included; X is -CO-R18-CO-, and if R1-Q1- or R2-Q2- are missing is R10, R13, R16, Het-CO or a fluorescent pigment residue linked through a -CONH-, -COO-, -NH-C(=S)-NH-, -NH-C(=O)-NH-, -SO2NH- or -NHCO- bond; and Z, R10, R13, R16, R18, Het and n have the meanings given in claim 1. The invention also relates to the salts of said compounds. Said compounds and their salts can be used as integrin inhibitors, in particular for the prevention and treatment of circulatory diseases, thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, angiogenic diseases and in tumour therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) R1-Q1-X-Q2-R2, dans laquelle: Q1, Q2, indépendamment l'un de l'autre, manquent ou représentent -NH-(CH2)n-CO-; R1, R2, indépendamment l'un de l'autre, manquent ou représentent cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z), où Z manquent dans la chaîne latérale de Q1 ou Q2 ou, si Q1 et/ou Q2 manquent, est lié à X, au moins un des groupes R1 ou R2 devant être toujours compris; X représente -CO-R18-CO-, et, si R1-Q1- ou R2-Q2- manquent, représentent R10, R13, R16, Het-CO ou un reste pigment fluorescent relié par l'intermédiaire d'une liaison -CONH-, -COO-, -NH-C(=S)-NH-, -NH-C(=O)-NH-, -SO2NH- ou bien -NHCO-; et Z, R10, R13, R16, R18, Het et n ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également les sels de ces composés. Lesdits composés et leurs sels peuvent être utilisés comme inhibiteurs de l'intégrine, en particulier pour la prévention et le traitement de maladies de la circulation, de la thrombose, de l'infarctus cardiaque, des maladies cardiaques coronariennes, de l'artériosclérose, des maladies angiogéniques ainsi que pour le traitement des tumeurs.

  本发明涉及以下化学式的化合物：(I) R1-Q1-X-Q2-R2，其中：Q1和Q2各自独立，或者分别缺失，或者分别为- NH-(CH2)n-CO；R1和R2各自独立，或者分别缺失，或者分别为cyclo-(Arg-Gly-Asp-Z)。其中，在Q1或Q2或Q1和/或Q2缺失的情况下，Z在侧链上连接到X处。并且R1或R2中至少有一个必须始终被包含。X为-CO-R18-CO，且在R1-Q1或R2-Q2缺失的情况下，则为R10、R13、R16、Het-CO或如下通过以下任一活化基团连接的荧光色团：-CONH-、-COO-、-NH-C(=S)-NH-、-NH-C(=O)-NH-、-SO2NH-或-NHCO-。Z、R10、R13、R16、R18、Het和n具有在第1项中所述的含义，以及它们的相应盐类。所述化合物及其盐类可用于作为_integral抑制剂，用于预防和治疗血液循环疾病、血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、血管生成性疾病以及在肿瘤治疗中。
• Synthesis and histamine H3 receptor activity of 4-(n-alkyl)-1H-imidazoles and 4-(ω-phenylalkyl)-1H-imidazoles
  作者：Iwan J.P De Esch、Aziz Gaffar、Wiro M.P.B Menge、Henk Timmerman

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00253-9

  日期：1999.12

  The influence of lipophilic moieties attached to a 4-1H-imidazole ring on the histamine H-3 receptor activity was systematically investigated. Series of 4-(n-alkyl)-1H-imidazoles and 4-(omega-phenylalkyl)-1H-imidazoles were prepared, with an alkyl chain varying from 2-9 methylene groups and from 1-9 methylene groups, respectively. The compounds were tested for their activity on the H-3 receptor under in vitro conditions. For the 4-(n-alkyl)-1H-imidazoles the activity is proportional to chain length, ranging from a pA(2) value of 6.3 +/- 0.2 for 4-(n-propyl)-1H-imidazoIe to a pA(2) value of 7.2 +/- 0.1 for 4-(n-decyl)-1H-imidazole. For the series 4-(omega-phenylalkyl)-4H-imidazoles an optimum in H-3 activity was found for the pentylene spacer: 4-(omega-phenylpentyl)-1H-imidazole has a pA(2) value of 7.8 +/- 0.1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.