1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 | 73387-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-3-(p-nitrophenyl)-pyrazol；1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 73387-59-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: FYIRDRMAQFLXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-(1-甲基-1H-3-吡唑)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。

  公开号：

  WO2018019252A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。

  公开号：

  WO2018019252A1

文献信息

• Pyrimidinyl-Pyrazole Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080242667A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein the substituents are as defined herein. The present invention also relates to a composition comprising the compound of formula (I) and diluents, carriers, or excipients. Furthermore, the present invention relates to a method of treating a disease of cell proliferation comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof.

  本发明提供了由式（I）表示的化合物： 或其盐，溶剂合物或其组合物，其中取代基如此处所定义。 本发明还涉及包含式（I）化合物和稀释剂、载体或赋形剂的组合物。此外，本发明还涉及一种治疗细胞增殖疾病的方法，包括向需要治疗的患者输注式（I）化合物或其盐，溶剂合物或其组合物的药学有效量。
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2048142A2

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on activation of STAT6 and a pharmaceutical composition thereof. In particular, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the groups X,Y,Z,R1-R4 and n are defined as in claim 1.

  本发明提供了一种对 STAT6 的活化具有极佳抑制作用的化合物及其药物组合物。特别是提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，基团 X、Y、Z、R1-R4 和 n 的定义如权利要求 1 所述。
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• WO2007/24843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Two convenient regioselective syntheses of 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles
  作者：Jeffrey M. Ralph、Thomas H. Faitg、Domingos J. Silva、Yanhong Feng、Charles W. Blackledge、Jerry L. Adams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.113

  日期：2009.4

  Two regioselective synthetic routes for 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles of generic formula 1 were developed. These highly efficient and scalable routes circumvent the generally observed poor regioselectivity for the pyrazole alkylation. Published by Elsevier Ltd.