1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1-苯基脲 | 77585-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1-苯基脲
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylurea
• 英文别名: N-methyl-N'-(4-nitro-phenyl)-N-phenyl-urea；N-Methyl-N'-(4-nitro-phenyl)-N-phenyl-harnstoff；1-Methyl-1-phenyl-3-<4-nitro-phenyl>-harnstoff
• CAS: 77585-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: VRTHQXNFFIFWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醛肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of trisubstituted ureas from α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines

  摘要：

  三取代脲可以在温和的反应条件下从稳定的α-氯代aldoxime O-甲磺酸酯和二级胺一锅法合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra10060g

文献信息

• Further Studies on the Synthesis of Substituted Ureas
  作者：Donald G. Crosby、Carl Niemann

  DOI：10.1021/ja01646a051

  日期：1954.9
• Sah, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 231,235
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Skowronska-Serafinowa; Urbanski, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1189,1193
  作者：Skowronska-Serafinowa、Urbanski

  DOI：——

  日期：——
• Urbanski; Skowronska-Serafin, 1956, vol. 4, p. 363
  作者：Urbanski、Skowronska-Serafin

  DOI：——

  日期：——
• SHAXIDOYATOV, X. M.;RAXIMOV, D. N.;ABDULLAEV, N. P., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 24-26
  作者：SHAXIDOYATOV, X. M.、RAXIMOV, D. N.、ABDULLAEV, N. P.

  DOI：——

  日期：——