2,4,8-trimethoxyquinoline | 20387-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,8-trimethoxyquinoline
• CAS: 20387-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: WHRSSLDKQLHKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8-trimethoxyquinoline 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4,8-Trimethoxy-3-oxiranyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃喹啉生物碱的新合成

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱，十氢丁胺，γ-紫胶，evolitrine和pteliene。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.041
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-8-甲氧基喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,4,8-trimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tagawa, Yoshinobu; Kawaoka, Takamitsu; Goto, Yoshinobu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 6, p. 1677 - 1683

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 (S)-异丙基环氧乙烷 在 2,4,8-trimethoxyquinoline 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 edulitine 、 (3R)-2-methyloctan-3-ol 、 (+)-(2'R)-3-(2'-hydroxy-3'-methylbutyl)-2,4,8-trimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Anand, Ramesh C.; Selvapalam, N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 126 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild, Efficient and Selective Silver Carbonate Mediated O-Alkylation of 4-Hydroxy-2-quinolones: Synthesis of 2,4-Dialkoxyquinolines
  作者：Enrique L. Larghi、Ademir Farias Morel、Marcel Manke Selvero

  DOI：10.1055/s-2005-918945

  日期：——

  The reaction of 4-hydroxy-2-quinolones with alkyl iodides, benzyl bromides and allyl bromides in benzene at room temperature, in the presence of Ag 2 CO 3 , afforded 2,4-dialkoxyquinolines in moderate to excellent yields. The process is highly regioselective and constitutes a new and mild one-pot alternative for the preparation of this class of compounds.

  4-羟基-2-喹诺酮类与烷基碘、苄基溴和烯丙基溴在室温下在苯中，在Ag 2 CO 3 存在下反应，以中等至极好的收率得到2,4-二烷氧基喹啉。该方法具有高度区域选择性，构成了制备此类化合物的一种新的、温和的单锅替代方法。
• [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIPARASITES
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2002026713A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Disclosed are antiparasitic compounds of Formulae (I, IA and IB). These compounds are useful in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of infections caused by helminths or arthropod ectoparasites.