Methanesulfonic acid (3aR,7S,7aS)-4-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester | 136845-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3aR,7S,7aS)-4-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
• CAS: 136845-03-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇S
• 分子量: 358.412
• InChiKey: HNPAKWQNGJCBEV-DWHDPIQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3aR,7S,7aS)-4-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢碘酸 、 六正丁基二锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(E)-(1S,2R)-5-((3aR,7S,7aR)-4-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-1,2-dimethyl-pent-3-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Free-radical addition-fragmentation reactions in synthesis: a "second generation" synthesis of (+)-pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a008
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl-2,3-isopropylidene-L-lyxose 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (3aR,7S,7aS)-4-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Free-radical addition-fragmentation reactions in synthesis: a "second generation" synthesis of (+)-pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a008