1-O-benzyl-2,3-isopropylidene-L-lyxose | 103773-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-benzyl-2,3-isopropylidene-L-lyxose
• 英文别名: (3aR,7S,7aR)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 103773-81-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LSQMPEDSPJOPML-OANWKOAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-2,3-isopropylidene-L-lyxose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 甲基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a037
• 作为产物：
  描述：

  L-lyxose 在 1,1-二甲氧基丙烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 60.0h， 生成 1-O-benzyl-2,3-isopropylidene-L-lyxose
  参考文献：
  名称：

  Pseudomonic acid C from L-lyxose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a023

文献信息

• One electron C-C bond forming reactions allylstannanes: Scope and limitations
  作者：Gary E. Keck、Eric J. Enholm、John B. Yates、Michael R. Wiley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97185-6

  日期：1985.1
• Free-radical addition-fragmentation reactions in synthesis: a "second generation" synthesis of (+)-pseudomonic acid C
  作者：Gary E. Keck、Ahmed M. Tafesh

  DOI：10.1021/jo00286a008

  日期：1989.12
• KECK, GARY E.;TAFESH, AHMED M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5845-5846
  作者：KECK, GARY E.、TAFESH, AHMED M.

  DOI：——

  日期：——