(1S,5S,6S,7R,8S)-3-(α-D-glucopyranosylamino)-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene-6,7,8-triol | 162414-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5S,6S,7R,8S)-3-(α-D-glucopyranosylamino)-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene-6,7,8-triol
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6S,6aS)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]imino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazole-4,5,6-triol
• CAS: 162414-05-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₉
• 分子量: 336.299
• InChiKey: OYLOCLUQGOSJSY-PHVOZFJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.864±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  2.341±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,5S,6S,7R,8S)-3-(α-D-glucopyranosylamino)-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene-6,7,8-triol 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.4%的产率得到(1S,5R,6S,7R,8R)-4-N,6-O,7-O,8-tetraacetyl-3-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosylimino)-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>octane-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Yamagishi, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2775 - 2786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl isothiocyanate 在 sodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (1S,5S,6S,7R,8S)-3-(α-D-glucopyranosylamino)-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.0>oct-3-ene-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Yamagishi, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2775 - 2786

  摘要：

  DOI：