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3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)propanol | 108878-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)propanol
英文别名
3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-propan-1-ol;3-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-ol
3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)propanol化学式
CAS
108878-63-3
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
UNEMEOZKDQWLEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)propanol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)propanal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a CDE Fragment of the Insect Antifeedant 12-Hydroxyazadiradione
    摘要:
    A diastereoselective and versatile synthesis of the model insect antifeedant 23 related to 12-hydroxyazadiradione has been achieved in 11 steps starting from alpha-cyclocitral, 1. The key steps involve intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile oxide and a Stille coupling reaction of a vinyl iodide with a stannylfuran.
    DOI:
    10.1021/jo961100j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SAVOIA, D.;TROMBINI, CL.;UMANI-RONCHI, A., PURE AND APPL. CHEM., 1985, 57, N 12, 1887-1896
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Integrative Approach to Tourism: Lessons from the Andes of Peru
    作者:Ross E. Mitchell、Paul F.J. Eagles
    DOI:10.1080/09669580108667386
    日期:2001.5.30
  • Synthesis of a CDE Fragment of the Insect Antifeedant 12-Hydroxyazadiradione
    作者:Alfonso Fernández-Mateos、Gustavo Pascual Coca、Rosa Rubio González、Carolina Tapia Hernández
    DOI:10.1021/jo961100j
    日期:1996.1.1
    A diastereoselective and versatile synthesis of the model insect antifeedant 23 related to 12-hydroxyazadiradione has been achieved in 11 steps starting from alpha-cyclocitral, 1. The key steps involve intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile oxide and a Stille coupling reaction of a vinyl iodide with a stannylfuran.
  • SAVOIA, D.;TROMBINI, CL.;UMANI-RONCHI, A., PURE AND APPL. CHEM., 1985, 57, N 12, 1887-1896
    作者:SAVOIA, D.、TROMBINI, CL.、UMANI-RONCHI, A.
    DOI:——
    日期:——
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