乙基6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 367500-93-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 乙基6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-氟-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯；6-氟咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯；6-氟咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 367500-93-4
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: YJKYSWGAJNXRJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147°
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the sub-title compound as a white solid (0.86 g)的产率得到6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式子(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及在治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20050171092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the sub-title compound as a colourless solid (1.12 g)的产率得到乙基6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物：1，其中变量在此定义；提供制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20040006080A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• Accessing (Multi)Fluorinated Piperidines Using Heterogeneous Hydrogenation
  作者：Tobias Wagener、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Klaus Bergander、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03278

  日期：2020.10.16

  Fluorinated piperidines are desirable motifs for pharmaceutical and agrochemical research. Nevertheless, general synthetic access remains out of reach. Herein, we describe a simple and robust cis-selective hydrogenation of abundant and cheap fluoropyridines to yield a broad scope of (multi)fluorinated piperidines. This protocol enables the chemoselective reduction of fluoropyridines while tolerating

  氟化哌啶是药物和农业化学研究的理想基序。但是，一般的综合访问仍然遥不可及。在本文中，我们描述了简单而稳定的大量廉价的氟吡啶的顺式选择性氢化，以产生范围广泛的（多）氟化哌啶。该方案能够使用商业上可得的非均相催化剂，在耐受其他（杂）芳族体系的同时，实现氟吡啶的化学选择性还原。制备了重要药物化合物的氟化衍生物，并公开了合成对映体富集的氟化哌啶的直接策略。
• Piperdine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially ccr3) activity
  申请人：——

  公开号：US20040242577A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula (I): T is C(O) or S(O) 2 ; W is CH 2 , (CH 2 ) 2 , CH(CH 3 ), CH(CH 3 )O or cyclopropyl; X is O, CH 2 , C(O), S, S(O), S(O) 2 or NR 3 ; m is 0 or 1 ; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is alkyl (optionally substituted by OH), cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)：其中T为C(O)或S(O)2；W为CH2、(CH2)2、CH(CH3)、CH(CH3)O或环丙基；X为O、CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR3；m为0或1；R1为可选取代芳基或可选取代杂环基；R2为烷基（可选取代OH）、环烷基、可选取代芳基或可选取代杂环基。该化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Pyridopyrimidine Derivatives and Their Use as PDE4 Inhibitors
  申请人：Austin Rupert

  公开号：US20090233907A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE 4 mediated disease state.

  本发明提供了一个式子(I)的化合物，其中变量在此处定义；提供制备此化合物的方法；以及将此化合物用于治疗PDE4介导的疾病状态的用途。