6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 1314123-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1314123-87-9
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅Si
• 分子量: 400.631
• InChiKey: PSTQTHBOOXCUSV-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 在 咪唑 、 三丁基膦 、 pyridine hydrofluoride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (1S,2S,2'S,4a'R,5S,7a'R)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a',5-dimethyl-2'-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohex[3]ene-1,7'-furo[3,4-b]pyran]-4',5'(4a'H,7a'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037
• 作为产物：
  描述：

  6-((3R,5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037