Acetic acid 1-oxy-quinolin-8-yl ester | 103368-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-oxy-quinolin-8-yl ester
• 英文别名: (1-Oxidoquinolin-1-ium-8-yl) acetate
• CAS: 103368-17-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: SJBSDGAKAQDOMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-oxy-quinolin-8-yl ester 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (8-Hydroxy-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代喹啉-1-乙酸衍生物的合成及醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多包含在醛糖还原酶的几种已知抑制剂中的N-酰基甘氨酸片段的2-氧代喹啉-1-链烷酸，并在大鼠晶状体测定中进行了测试。通过将合适的2-氧代喹啉中间体与卤代酯烷基化，然后将中间体酯水解，可以制备所有目标化合物。在大鼠晶状体测定中，1-乙酸衍生物9a-e显示最高水平的醛糖还原酶抑制剂活性，IC50值为0.45-6.0 microM。通过酯化，α-甲基取代或插入额外的亚甲基单元来修饰1-乙酸部分会导致抑制效力降低。

  DOI：

  10.1021/jm00160a038
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰氧基喹啉 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid 1-oxy-quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氧代喹啉-1-乙酸衍生物的合成及醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多包含在醛糖还原酶的几种已知抑制剂中的N-酰基甘氨酸片段的2-氧代喹啉-1-链烷酸，并在大鼠晶状体测定中进行了测试。通过将合适的2-氧代喹啉中间体与卤代酯烷基化，然后将中间体酯水解，可以制备所有目标化合物。在大鼠晶状体测定中，1-乙酸衍生物9a-e显示最高水平的醛糖还原酶抑制剂活性，IC50值为0.45-6.0 microM。通过酯化，α-甲基取代或插入额外的亚甲基单元来修饰1-乙酸部分会导致抑制效力降低。

  DOI：

  10.1021/jm00160a038

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。
• DERUITER J.; BRUBAKER A. N.; WHITMER W. L.; STEIN J. L., JR., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 2024-2028
  作者：DERUITER J.、 BRUBAKER A. N.、 WHITMER W. L.、 STEIN J. L., JR.

  DOI：——

  日期：——