(1R,2S,3R)-2-Amino-3-methyl-cyclopentanol; hydrochloride | 138922-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-2-Amino-3-methyl-cyclopentanol; hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S,3R)-2-Amino-3-methylcyclopentan-1-ol hydrochloride；(1R,2S,3R)-2-amino-3-methylcyclopentan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 138922-37-9
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: UPFTXMCXWHEVPM-JMWSHJPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-trans-pulegenic acid 在 盐酸 、 二甲基硫 、 二苯基膦叠氮化物 、 L-Selectride 、 臭氧 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,3R)-2-Amino-3-methyl-cyclopentanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状缬氨酸类似物的合成

  摘要：

  描述了向缬氨醇的外消旋和手性环戊烷类似物的通用和简洁的途径。这些化合物是在HIV-1的天冬氨酰蛋白酶抑制剂中发现的关键氨基酸的受限类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80423-4

文献信息

• 2-Pyrrolidinone derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0550924A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Compounds of the form,         A-B-G-J    wherein A is an amine protecting group and the like, B an amino acid or analog thereof, wherein G is and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了形式为A-B-G-J的化合物，其中A是胺保护基，B是氨基酸或类似物，G是，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• GLYOXAMIDE SUBSTITUTED PYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20160176817A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Inhibitors of HBV replication of Formula (IA) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R 1 to R 6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  本发明涉及一种HBV复制的抑制剂Formula（IA），包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂物，其中X和R1至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
• Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10450270B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Inhibitors of HBV replication of Formula (IA) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R1 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV 复制抑制剂配方（IA） 包括立体化学异构体形式，及其盐类、水合物、溶液，其中 X 和 R1 至 R6 具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备上述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。