5''α-Androstano[16'',17''-5',6']pyrazino[2',3'-16,17]-5α-androstane-3β,3''β-diol | 321595-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5''α-Androstano[16'',17''-5',6']pyrazino[2',3'-16,17]-5α-androstane-3β,3''β-diol
• 英文别名: (4S,7S,8S,11S,13S,16R,17S,22S,25S,26S,29S,31S,34R,35S)-4,8,22,26-tetramethyl-2,20-diazanonacyclo[19.15.0.03,19.04,17.07,16.08,13.022,35.025,34.026,31]hexatriaconta-1(21),2,19-triene-11,29-diol
• CAS: 321595-51-1
• 化学式: C₃₈H₅₆N₂O₂
• 分子量: 572.875
• InChiKey: UUURQLUDHMTQDM-GJHUBAPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5''α-Androstano[16'',17''-5',6']pyrazino[2',3'-16,17]-5α-androstane-3β,3''β-diol 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以49%的产率得到5''α-Androstano[16'',17''-5',6']pyrazino[2',3'-16,17]-5α-androstane-3β,3''β-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Bis-Steroid Pyrazines Connected via D-Rings

  摘要：

  合成了通过类固醇骨架上的环D融合的双甾体吡嗪。在简单的类雄甾烷上检查了相应的环A融合衍生物（头孢菌素类）的制备方法，然后制备了一个对称的D融合类似物，5α-雄甾烷[16'',17''-5',6']吡嗪[2',3'-16,17]-5α-雄甾烷-3β,3''b-二醇。在两个系列中制备了部分取代的双甾体吡嗪，并讨论了它们用于制备更高级别的融合化合物的使用。在父体双甾体吡嗪（A和D融合）上未发现显着的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20001597
• 作为产物：
  描述：

  16-溴表雄酮 在 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 5''α-Androstano[16'',17''-5',6']pyrazino[2',3'-16,17]-5α-androstane-3β,3''β-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Bis-Steroid Pyrazines Connected via D-Rings

  摘要：

  合成了通过类固醇骨架上的环D融合的双甾体吡嗪。在简单的类雄甾烷上检查了相应的环A融合衍生物（头孢菌素类）的制备方法，然后制备了一个对称的D融合类似物，5α-雄甾烷[16'',17''-5',6']吡嗪[2',3'-16,17]-5α-雄甾烷-3β,3''b-二醇。在两个系列中制备了部分取代的双甾体吡嗪，并讨论了它们用于制备更高级别的融合化合物的使用。在父体双甾体吡嗪（A和D融合）上未发现显着的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20001597