乐伐替尼杂质2 | 2380197-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 乐伐替尼杂质2
• 英文名称: 4-(4-((6-carbamoyl-7-methoxyquinolin-4-yl)amino)-3-chlorophenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-(6-carbamoyl-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy-2-chloroanilino]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide
• CAS: 2380197-90-8
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₅O₅
• 分子量: 543.966
• InChiKey: HMDLDWUQKHFSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-7-甲氧基-1,4-二氢喹啉-6-甲酸甲酯 在 Ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 乐伐替尼杂质2
  参考文献：
  名称：

  一种仑伐替尼杂质及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种仑伐替尼杂质及其制备方法和应用，所述杂质即为式III化合物。本发明提供的式III化合物可作为仑伐替尼有关物质检测用对照品，用于仑伐替尼原料药或制剂的纯度控制。

  公开号：

  CN111377864B

文献信息

• 仑伐替尼或其甲磺酸盐药物杂质的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN109851556A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了仑伐替尼或其甲磺酸盐杂质的制备方法，所述制备方法包括：以4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺为原料，在催化剂作用下，与4‑氨基‑3‑氯苯酚盐酸盐进行取代反应，得到4‑((2‑氯‑4‑羟基苯基)氨基)‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺；所述仑伐替尼或其甲磺酸盐杂质如式(I)所示，R的定义详见说明书。通过所述制备方法为首次通过化学合成得到仑伐替尼或其甲磺酸盐杂质。且可以高效、快速分离得到目标化合物。