(2R)-2-{(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}propanal | 489440-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-{(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}propanal
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal
• CAS: 489440-25-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: IGNBEDAAYYCAEC-AJNGGQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-{(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}propanal 在 potassium osmate(VI) 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.25h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2,5-bis{(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}hexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  L-α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 borane*DMSO 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R)-2-{(4S,5S)-5-[(1S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}propanal
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
  作者：Brandl, Trixi、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  日期：——