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[4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
[4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
呋喃类木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
英文别名
[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)oxolan-3-yl]methanol;[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)oxolan-3-yl]methanol
CAS
——
化学式
C
21
H
24
O
6
mdl
——
分子量
372.418
InChiKey
BQRGYTVSAXRQKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-epoxypropan-1-ol
203924-93-0
C
11
H
14
O
4
210.23
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-5-(3-bromoprop-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole
在 [Cp
2
TiCl] 、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.42h, 生成
[4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
参考文献:
名称:
呋喃酮木脂素(+/-)-二氢芝麻素,(+/-)-lariciresinol二甲醚,(+/-)-姜黄素甲基醚,(+/-)-山梨糖醇甲基醚,(+/-)的短而立体选择性的全合成)-lariciresinol,(+/-)-acuminatin和(+/-)-lariciresinol单甲醚和呋喃呋喃木脂素(+/-)-芝麻素,(+/-)-大麦草胺,(+/-)-哌啶醇甲醚,(+/-)-松脂醇,(+/-)-哌啶醇和(+/-)-松脂醇单甲醚通过使用过渡金属自由基源对环氧化物进行自由基环化而获得。
摘要:
使用双(环戊二烯基)钛(III)作为自由基源,对适当取代的环氧醚4a-g进行分子内自由基环化,生成三取代的四氢呋喃呋喃木脂素和2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷木脂素,具体取决于在反应条件上。钛(III)物种由可商购的二茂钛二氯化物和THF中的活化锌粉原位制备。自由基环化后进行酸性后处理,环氧烯烃醚4a-g直接提供呋喃诺木脂素二氢芝麻素1a,lariciresinol二甲醚1b,acuminatin甲基醚1e和sanshodiol甲基醚1g,并分别提供lariciresinol 1h,acuminatin 1i和去除lariciresinol的单甲醚1通过控制相应的环化产物的氢解来保护苄基保护基。呋喃呋喃木脂素芝麻素2a,爱德敏2b和胡椒醇甲基醚2e也可以通过在自由基环化反应中使用相同的前体4a-f,然后在碘化氢的受控氢解后,用碘和松脂醇2h,胡椒醇2i和松脂醇单甲醚2j
DOI:
10.1021/jo010857u
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