3-amino-4-(4-bromophenyl)-N'-cyano-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-bromophenyl)-N'-cyano-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboximidamide
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₅S
• 分子量: 426.34
• InChiKey: HZZUVYBZKGVJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-bromophenyl)-N'-cyano-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboximidamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到5-(4-Bromo-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluorene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  从3-氰基吡啶-2（1H）-硫酮，区域选择性合成取代的噻吩并[2,3-b]嘧啶和吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并嘧啶及其[3,2-d]硒代苯酚类似物， 3-氰基吡啶-2（1H）-硒酮和N-氰基氯乙am

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164746
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-chloroacetamidine 、 4-(4-溴苯基)-2-硫代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-amino-4-(4-bromophenyl)-N'-cyano-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  从3-氰基吡啶-2（1H）-硫酮，区域选择性合成取代的噻吩并[2,3-b]嘧啶和吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并嘧啶及其[3,2-d]硒代苯酚类似物， 3-氰基吡啶-2（1H）-硒酮和N-氰基氯乙am

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164746

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted thieno[2,3-b]pyrimidines and pyrido[3?,2?:4,5]thienopyrimidines and their [3,2-d]selenopheno analogs from 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones, 3-cyano-pyridine-2(1H)-selenones, and N-cyanochloracetamidine
  作者：V. A. Artemov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01164746

  日期：1994.1