N-cyano-chloroacetamidine | 53737-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyano-chloroacetamidine
• 英文别名: N-cyanochloroacetamidine；N-cyanochloracetamidine；N-Cyan-chlor-essigsaeureamidin；2-chloro-N'-cyanoethanimidamide
• CAS: 53737-87-4
• 化学式: C₃H₄ClN₃
• mdl: MFCD24394010
• 分子量: 117.538
• InChiKey: FFQKAZUVKHJQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-chloroacetamidine 、 乙酰乙酸乙酯 在 nickel diacetate 作用下， 反应 4.0h， 以28%的产率得到ethyl 4-amino-2-chloromethyl-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-6-氨基嘧啶-4(3H)-硫酮合成4-氨基-6-杂芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  一种从 5-乙酰基-6合成官能化噻吩并[2,3 - d ]嘧啶和 2-(噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-基)吡啶并[2,3- d ]嘧啶的有效方法-氨基嘧啶-4(3 H )-硫酮和一系列含有活性氯亚甲基片段的试剂已被开发出来。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3582-3
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 氯乙腈 生成 N-cyano-chloroacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of N-Cyanoamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a017

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-4-YLAMINA ANALOGUES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIMIDINE-4-YLAMINE SUBSTITUES CONSTITUANT DES LIGANDS DES RECEPTEURS VANILLOIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005009977A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Substituted pyrimidyl-4-ylamine analogues are provided, of the Formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate Vanilloid receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的嘧啶基-4-胺类似物，化学式如下：(I)，其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的辣椒素受体活性，并在治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
  作者：Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00935-3

  日期：1996.1

  enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。
• Synthesis and anticancer activity of some novel fused pyridine ring system
  作者：Afaf K. Elansary、Ashraf A. Moneer、Hanan H. Kadry、Ehab M. Gedawy

  DOI：10.1007/s12272-012-1107-6

  日期：2012.11

  5-b′] dipyridine (11a–c) were synthesized from 4-aryl-6-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydro pyridine-3-carbonitriles 4a,b via application of Thorpe-Zielger reaction. The novel target compounds were evaluated in vitro for their anticancer activity against human breast adenocarcinoma MCF-7 and colon carcinoma cell line (HCT 116). Most of the tested compounds exploited potent to moderate growth inhibitory

  吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶(7a,b)和噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶(11a-c)的新系列) 由 4-芳基-6-(4-氯苯基)-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 4a,b 通过应用 Thorpe-Zielger 反应合成。在体外评估了新的目标化合物对人乳腺癌 MCF-7 和结肠癌细胞系 (HCT 116) 的抗癌活性。大多数测试化合物利用了强效至中等的生长抑制活性，特别是化合物 11d，其表现出优于参考药物多柔比星的效力（IC50 分别为 5.95、6.09 和 8.48、8.15 μM）。所得化合物的结构由光谱数据确定。
• [EN] BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005007648A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634
  作者：Harris, Roger L. N.

  DOI：——

  日期：——