3-氨基-5-溴苯酚 | 100367-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基-5-溴苯酚
• 英文名称: 3-amino-5-bromophenol
• CAS: 100367-38-2
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 188.024
• InChiKey: MITPOGKUUPJAPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-溴苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.66h， 以0.93 g的产率得到3-bromo-5-hydrazinylphenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Lead Optimization and Biological Evaluation of BAX Direct Activators as Novel Potential Anticancer Agents

  摘要：

  The first direct activator of BAX, a pro-apoptotic member of the BCL-2 family, has been recently identified. Herein, a structure-based lead optimization turned out into a small series of analogues, where 8 is the most potent compound published so far. 8 was used as pharmacological tool to ascertain, for the first time, the anticancer potential of BAX direct activators and the obtained results would suggest that BAX direct activators are potential future anticancer drugs rather than venoms.

  DOI：

  10.1021/jm501123r
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯酚 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-氨基-5-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Discovery of &lt;i&gt;meta&lt;/i&gt;-Amido Bromophenols as New Antitubercular Agents
  作者：Jie Liang、Yun-xiang Tang、Xiang-zheng Tang、Hua-ju Liang、Yamin Gao、Cuiting Fang、Tian-yu Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1248/cpb.c18-00917

  日期：2019.4.1

  Gram-positive and Gram-negative bacteria. Moderate cytotoxicities and good metabolic stability were observed for the selected compounds. The results demonstrated meta-amido bromophenols as a new class of antitubercular agents with good potentials.

  设计并合成了一系列间位氨基溴酚衍生物。发现该化合物有效抑制结核分枝杆菌H37Ra的生长。它们还显示出对结核分枝杆菌H37Rv和耐多药菌株的中等抑制活性。该化合物对正常的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌没有抑制活性。对于所选化合物，观察到中等的细胞毒性和良好的代谢稳定性。结果表明，间酰胺基溴酚是一类具有良好潜力的新型抗结核药。
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。