21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-2α-methyl-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol | 3862-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-2α-methyl-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol
• 英文别名: 21-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-6β-fluor-2α-methyl-5α-pregn-17(20)c-en-5,11β-diol
• CAS: 3862-44-0
• 化学式: C₂₆H₃₉FO₆
• 分子量: 466.59
• InChiKey: KCUKYGVPVIQYSD-WQDJYCNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-2α-methyl-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 乙醇 、 氯仿 、 叔丁醇 作用下， 生成 21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxy-2α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids and process

  摘要：

  公开号：

  US02838502A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-2α-methyl-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 过氧乙酸 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氢氟酸 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-2α-methyl-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids and process

  摘要：

  公开号：

  US02838502A1