4,8,9-Trimethoxy-6-methyl-11,12-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-13-ylium; iodide | 134776-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4,8,9-Trimethoxy-6-methyl-11,12-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-13-ylium; iodide
• 英文别名: 9,16,17-trimethoxy-12-methyl-5,7-dioxa-1-azoniapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1,3,8,10,12,14,16,18-octaene;iodide
• CAS: 134776-84-4
• 化学式: C₂₂H₂₂NO₅*I
• 分子量: 507.325
• InChiKey: WCMVUHLJTBBYNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,9-Trimethoxy-6-methyl-11,12-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-13-ylium; iodide 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 thallium(III) nitrate 作用下， 生成 7-[2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-4-methoxy-6,8-dimethyl-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8-ium; nitrate
  参考文献：
  名称：

  A first total synthesis of (.+-.)-ambinine.

  摘要：

  使用 13-甲基原小檗碱（10）完成了 (±)-ambinine (1) 的首次全合成，13-甲基原小檗碱是一种可信的生物基因前体，可通过异喹啉酮衍生物 (8) 制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.242
• 作为产物：
  描述：

  13-methyltetrahydroprotoberberine 在 碘 作用下， 以87%的产率得到4,8,9-Trimethoxy-6-methyl-11,12-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-13-ylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  A first total synthesis of (.+-.)-ambinine.

  摘要：

  使用 13-甲基原小檗碱（10）完成了 (±)-ambinine (1) 的首次全合成，13-甲基原小檗碱是一种可信的生物基因前体，可通过异喹啉酮衍生物 (8) 制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.242

文献信息

• HANAOKA, MIYOJI;CHO, WON JEA;SUGIURA, YOKO;MUKAI, CHISATO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 242-243
  作者：HANAOKA, MIYOJI、CHO, WON JEA、SUGIURA, YOKO、MUKAI, CHISATO

  DOI：——

  日期：——