2,2-bis(4-methylphenyl)-4-pentenoic acid | 138952-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-bis(4-methylphenyl)-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2,2-Bis(p-tolyl)-4-pentenoic acid；2,2-bis(4-methylphenyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 138952-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: UETJVIVWXCDHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-methylphenyl)-4-pentenoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-bis(4-methylphenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。七。2，3-和3，4-二苯基环戊基胺，2，3-二苯基-2-环戊基胺和相关化合物的合成和药理特性。

  摘要：

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.896
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,2-bis(4-methylphenyl)acetate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 2,2-bis(4-methylphenyl)-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。七。2，3-和3，4-二苯基环戊基胺，2，3-二苯基-2-环戊基胺和相关化合物的合成和药理特性。

  摘要：

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.896

文献信息

• Iridium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Cyclization of Alkenyl Amides and Alkenoic Acids
  作者：Takahiro Nishimura、Midori Nagamoto、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1055/s-0036-1588435

  日期：2017.9

  Published as part of the Special Topic Modern Cyclization Strategies in Synthesis Abstract An iridium/dppf complex efficiently catalyzed the oxidative cyclization of N-sulfonyl alkenyl amides and alkenoic acids. Electron-deficien­t alkenes were effective as sacrificial hydrogen acceptors. High selectivity of the oxidative cyclization over the competing addition reaction has been realized by the use

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 铱/ dppf络合物可有效催化N-磺酰基烯基酰胺和烯酸的氧化环化。缺电子的烯烃有效地用作牺牲氢受体。通过使用NaI作为添加剂已经实现了在竞争性加成反应中氧化环化的高选择性。 铱/ dppf络合物可有效催化N-磺酰基烯基酰胺和烯酸的氧化环化。缺电子的烯烃有效地用作牺牲氢受体。通过使用NaI作为添加剂已经实现了在竞争性加成反应中氧化环化的高选择性。
• Asymmetric Cyclization of <i>N</i>-Sulfonyl Alkenyl Amides Catalyzed by Iridium/Chiral Diene Complexes
  作者：Midori Nagamoto、Tomoyuki Yanagi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01954

  日期：2016.9.16

  Iridium/chiral diene complexes efficiently catalyzed the asymmetric cyclization of N-sulfonyl alkenyl amides to give the corresponding 2-pyrrolidone derivatives with high enantioselectivity. A mechanistic study revealed that the reaction proceeds via nucleophilic attack of the amide on the alkene moiety.

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。
• Substituted-amine compound and a process for the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05256824A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  The compound (-)-N-t-butyl-4,4-diphenyl-2-cyclopentenylamine, or its hydrochloride salt has anticholinergic activity, and thus has a variety of pharmaceutical utilities.

  化合物(-)-N-t-叔丁基-4,4-二苯基-2-环戊烯基胺或其盐酸盐具有抗胆碱能活性，因此具有各种药物用途。
• Asymmetric Synthesis of α-Spiro-γ-lactones and α-Substituted γ-Lactones via Chiral Bifunctional Sulfide-Catalyzed Bromolactonizations
  作者：Taiki Mori、Koki Abe、Seiji Shirakawa

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02283

  日期：——

  via BINOL-derived chiral bifunctional sulfide-catalyzed bromolactonizations of α-allyl carboxylic acids containing either hetero- or carbocyclic structures. Transformations of the resultant α-spiro-type bromolactonization product were examined to obtain optically active γ-functionalized α-spiro-γ-lactones. The utility of this catalytic system was also demonstrated in the asymmetric synthesis of α,α-diaryl-

  通过 BINOL 衍生的手性双功能硫化物催化的含有杂环或碳环结构的 α-烯丙基羧酸的溴内酯化反应，实现了 γ-手性 α-螺-γ-内酯的有效对映选择性合成，γ-手性 α-螺-γ-内酯是药物的重要组成部分。检查所得α-螺型溴内酯化产物的转化以获得光学活性的γ-官能化α-螺-γ-内酯。该催化系统的实用性也在α,α-二芳基和二烷基取代的γ-内酯的不对称合成中得到了证明。
• N-Monosubstituted cyclopentenylamines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0445749B1

  公开（公告）日：1996-07-10