| 146276-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 146276-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NIBSWDOEFRTCPT-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-甲氧基丙烯 在 四氯化钛 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to ring a of taxol using the wieland-miescher ketone

  摘要：

  The selective protection of the S-(+)-enantiomer of the Wieland Miescher ketone (2) as the tertbutyldimethylsilyl-protected cyanohydrin 7 and the oxidative cleavage of an alpha-ketol 8 that was derived from 7 provided a model 10 for the A ring of the taxol (1) possessing the correct C-1 stereochemistry of taxol and functionality suitable for further elaboration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60056-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6-(2H,7H)-萘醌 在 thallium(I) nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to ring a of taxol using the wieland-miescher ketone

  摘要：

  The selective protection of the S-(+)-enantiomer of the Wieland Miescher ketone (2) as the tertbutyldimethylsilyl-protected cyanohydrin 7 and the oxidative cleavage of an alpha-ketol 8 that was derived from 7 provided a model 10 for the A ring of the taxol (1) possessing the correct C-1 stereochemistry of taxol and functionality suitable for further elaboration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60056-4