N-(2-pyridyl)camphor-10-sulfonamide | 132757-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(2-pyridyl)camphor-10-sulfonamide
• 英文别名: (1S)-2-oxo-bornane-10-sulfonic acid-[2]pyridylamide；(1S)-2-Oxo-bornan-10-sulfonsaeure-[2]pyridylamid；1-[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-N-pyridin-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 132757-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: NZJRKZFTKAPINZ-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)camphor-10-sulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.0017.511

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0017.511
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 右旋樟脑-10-磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-(2-pyridyl)camphor-10-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.0017.511

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0017.511

文献信息

• Copper-Mediated <i>N</i>-Heteroarylation of Primary Sulfonamides: Synthesis of Mono-<i>N</i>-heteroaryl Sulfonamides
  作者：Jonathan Baffoe、Madelene Y. Hoe、B. Barry Touré

  DOI：10.1021/ol100263r

  日期：2010.4.2

  We describe the coupling of primary sulfonamides and various halogenated heterocyclic cores, with an emphasis on 2-heteroaryl halides, via copper catalysis. These studies enabled the synthesis of many new mono-N-heteroaryl sulfonamides. The electronic factors that influence the course of the reaction have also been Investigated.
• Singh; Manhas, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 30, p. 87,96
  作者：Singh、Manhas

  DOI：——

  日期：——
• 10.3998/ark.5550190.0017.511
  作者：McIteka, Lulama P.、Lobb, Kevin A.、Kaye, Perry T.

  DOI：10.3998/ark.5550190.0017.511

  日期：——