9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester | 56346-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-fluoro-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 56346-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₄
• 分子量: 277.252
• InChiKey: GJNJAEFVGBQETO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester 、 2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-{[2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl]thio}-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-[(2,3,5-trifluorophenyl)carbonyl]-2-propenoic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-fluoro-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrolone Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080096829A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (I) For use as antibacterial agents, compositions containing same, processes for their preparation and their use in therapy.

  一种化合物，化学式为(I)，用作抗菌剂，含有该化合物的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的使用。
• WO2006/50943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——