桑呋喃K | 94617-36-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 桑呋喃K
• 英文名称: mulberrofuran K
• 英文别名: (1S,9R,13R,21S)-17-(6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethylchromen-8-yl)-11-methyl-2,20-dioxapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-3(8),4,6,11,14,16,18-heptaene-5,15-diol
• CAS: 94617-36-4
• 化学式: C₃₉H₃₂O₈
• 分子量: 628.678
• InChiKey: GOBAQYCCUYZMJY-MXYUXXKOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  桑呋喃K 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 mulberrofuran K tetramethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Structures of three new 2-arylbenzofuran derivatives from the chinese crude drug "Sang-Bai-Pi" (morus root bark).

  摘要：

  从中药“桑白皮”（日本名“Sohakuhi”）的提取物中分离出三种新的2-芳基苯并呋喃衍生物，分别命名为桑白皮呋喃K、N和O，桑白皮是桑科植物桑的根皮。根据光谱和化学证据，桑白皮呋喃K、N和O的结构分别为1、2和3。桑白皮呋喃K和O具有光学活性，在生物遗传学上可视为查尔酮衍生物和脱氢异戊烯基-2-芳基苯并呋喃衍生物的Diels-Alder型加合物。此外，桑白皮呋喃K似乎是通过分子内缩合从Diels-Alder型加合物中衍生而来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5294
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,6R)-2-[2,6-Dihydroxy-4-(6-hydroxy-benzofuran-2-yl)-phenyl]-6-(2,4-dihydroxy-phenyl)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-methanone 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 桑呋喃K
  参考文献：
  名称：

  Structures of three new 2-arylbenzofuran derivatives from the chinese crude drug "Sang-Bai-Pi" (morus root bark).

  摘要：

  从中药“桑白皮”（日本名“Sohakuhi”）的提取物中分离出三种新的2-芳基苯并呋喃衍生物，分别命名为桑白皮呋喃K、N和O，桑白皮是桑科植物桑的根皮。根据光谱和化学证据，桑白皮呋喃K、N和O的结构分别为1、2和3。桑白皮呋喃K和O具有光学活性，在生物遗传学上可视为查尔酮衍生物和脱氢异戊烯基-2-芳基苯并呋喃衍生物的Diels-Alder型加合物。此外，桑白皮呋喃K似乎是通过分子内缩合从Diels-Alder型加合物中衍生而来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5294

文献信息

• Hano, Yoshio; Fukai, Toshio; Kohno, Hideaki, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2729 - 2733
  作者：Hano, Yoshio、Fukai, Toshio、Kohno, Hideaki、Hirakura, Kazuhiro、Nomura, Taro、Uzawa, Jun

  DOI：——

  日期：——