6-(2-Nitro-phenoxy)-9-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-2-ylamine | 1053577-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-(2-Nitro-phenoxy)-9-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 9-[(6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-9-trimethylsilyloxy-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-(2-nitrophenoxy)purin-2-amine
• CAS: 1053577-35-7
• 化学式: C₃₁H₅₀N₆O₈Si₃
• 分子量: 719.03
• InChiKey: KHRCLCVADNMIJC-BQOYKFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Nitro-phenoxy)-9-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-2-ylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.03h， 生成 2'-O-Cyanomethyl-2-N-isobutyryl-6-O-(2-nitrophenyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 6-(2-Nitro-phenoxy)-9-((2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788
  作者：Groetli, Morten、Douglas, Mark、Beijer, Barbro、Garcia, Ramon Gueimil、Eritja, Ramon、Sproat, Brian

  DOI：——

  日期：——