ozanimod | 1201447-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ozanimod
• 英文别名: 5-[3-[(1S)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile；5-[3-[1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1201447-13-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: XRVDGNKRPOAQTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ozanimod 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3-(1-((2-hydroxyethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isobutoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT

  摘要：

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。

  公开号：

  WO2015066515A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1-氧代-1H-茚-4-甲腈 在 甲醇 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 C₃-[(R,R)-teth-TrisDPEN RuCl] 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 ozanimod
  参考文献：
  名称：

  Ozanimod的对映选择性合成，一种用于治疗多发性硬化症的新药的活性药物成分

  摘要：

  使用Wills钌二胺系手性催化剂作为C3-[（S，S）-th-MtsDPEN RuCl）进行对映选择性亚胺还原或还原胺化反应，可合成一种新型的短而有效的ozanimod合成方法。HCOOH / Et 3 N在这种强大的不对称氢转移中提供了氢化物源。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100058

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：QUIM SINTETICA S A

  公开号：WO2020064818A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Industrially viable and advantageous processes for the preparation of Ozanimod are described. The invention also discloses the intermediates obtained in the process.

  描述了用于制备奥扎尼莫德的工业可行且有利的工艺。该发明还披露了在该过程中获得的中间体。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018064356A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Methods for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE" or "Lupus") by administration of a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor subtype 1 (S1P1), as well as compositions and methods related to the same, wherein such S1P1 modulators have the following general structure and wherein X and Y are as defined herein.

  通过给予鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1（S1P1）调节剂治疗全身性红斑狼疮（SLE或“狼疮”的方法，以及与之相关的组合物和方法，其中这些S1P1调节剂具有以下一般结构，其中X和Y如下所定义。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING OZANIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'OZANIMOD
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2020115200A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The presented invention relates to a process for preparation of compound of formula (1) or a salt thereof (i.e.) ozanimod : (1). The invention also relates to intermediates used in the process.

  所提出的发明涉及制备公式（1）的化合物或其盐的过程（即ozanimod）：（1）。该发明还涉及用于该过程的中间体。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2011060392A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the SlP receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。涉及通过调节鞘氨醇1磷酸受体治疗或预防需要医学指示的疾病、异常和障碍的用途、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组成物的制备方法。