5-(3-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isopropoxybenzonitrile | 1201447-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
• 英文别名: CC1084037；Des((2-hydroxyethyl)amino) 1-Hydroxy Ozanimod；5-[3-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1201447-05-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: KOBRJNRHIIDYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isopropoxybenzonitrile 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(3-(1-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT

  摘要：

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。

  公开号：

  WO2015066515A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：QUIM SINTETICA S A

  公开号：WO2020064818A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Industrially viable and advantageous processes for the preparation of Ozanimod are described. The invention also discloses the intermediates obtained in the process.

  描述了用于制备奥扎尼莫德的工业可行且有利的工艺。该发明还披露了在该过程中获得的中间体。
• [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：WO2021195413A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, homolog, hydrate or solvate thereof, wherein R is as defined herein. Such compounds serve as modulators of the sphingosine-1-phosphate receptor, and have utility for treatment of a malcondition for which activation of this receptor is medically indicated.

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药用可接受的盐、同系物、水合物或溶剂化合物，其中R如本文所定义。这些化合物可作为鞘氨醇-1-磷酸受体的调节剂，并且对于治疗需要医学指示激活该受体的异常情况具有用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018064356A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Methods for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE" or "Lupus") by administration of a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor subtype 1 (S1P1), as well as compositions and methods related to the same, wherein such S1P1 modulators have the following general structure and wherein X and Y are as defined herein.

  通过给予鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1（S1P1）调节剂治疗全身性红斑狼疮（SLE或“狼疮”的方法，以及与之相关的组合物和方法，其中这些S1P1调节剂具有以下一般结构，其中X和Y如下所定义。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2011060392A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the SlP receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。涉及通过调节鞘氨醇1磷酸受体治疗或预防需要医学指示的疾病、异常和障碍的用途、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组成物的制备方法。
• NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  申请人：Roberts Edward

  公开号：US20100010001A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-4-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  提供了激活1型鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-4-磷酸受体亚型3相比，选择性地激活受体亚型1。提供了用于治疗需要医学上激活、激动、抑制或拮抗S1P1的恶性疾病的创新化合物的用途和方法。