Oleanonsaeure-methylester | 1721-58-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Oleanonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (4aS,6aS,6bR,12aR)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14b-dodecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
• CAS: 1721-58-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₃
• 分子量: 468.72
• InChiKey: PPMUFCXCVKVCSV-BQNPSFKMSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

Methyl oleanonate 是从 Pistacia 中分离得到的三萜类 PPARγ 激动剂，是一种具有抗癌作用的齐墩果酸衍生物。

靶点

PPARγ

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oleanonsaeure-methylester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hexafluoroantimonate 、 Graphite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到Oleanolic methyl-ester-enone
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的电化学驱动去饱和

  摘要：

  长期以来，电化学技术因其与生俱来的可持续性而被誉为实现氧化还原反应的有效方法。作为一种基本的有机氧化，羰基去饱和是一种常用的转化方法，通过正式去除两个氢原子来解锁相邻的反应性。迄今为止，实现这种看似微不足道的反应的最可靠方法依赖于过渡金属（Pd 或 Cu）或基于 I、Br、Se 或 S 的化学计量试剂。在这里，我们报告了一种操作简单的途径，可以从烯醇硅烷和以电子为主要试剂的磷酸盐。这种电化学驱动的去饱和在一系列羰基衍生物中表现出广泛的范围，易于扩展（1-100 g），并且可以使用实验或计算得出的 NMR 位移可预测地实施到合成途径中。与最先进技术的系统比较表明，这种方法可以独特地使各种羰基去饱和。机械审讯表明基于自由基的反应途径。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00640-2