(1aS,3aR,4R,7aR,7bR,9aS)-9a-Isopropyl-4,7a-dimethyl-1a,3,3a,4,5,6,7,7a,7b,8,9,9a-dodecahydro-1-oxa-cyclopropa[a]phenanthrene-4-carboxylic acid methyl ester | 55177-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aS,3aR,4R,7aR,7bR,9aS)-9a-Isopropyl-4,7a-dimethyl-1a,3,3a,4,5,6,7,7a,7b,8,9,9a-dodecahydro-1-oxa-cyclopropa[a]phenanthrene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1aS,3aR,4R,7aR,7bR,9aS)-4,7a-dimethyl-9a-propan-2-yl-3,3a,5,6,7,7b,8,9-octahydro-1aH-phenanthro[1,2-b]oxirene-4-carboxylate
• CAS: 55177-17-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: WAUFFQPSULZNPS-NUKYBCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3aR,4R,7aR,7bR,9aS)-9a-Isopropyl-4,7a-dimethyl-1a,3,3a,4,5,6,7,7a,7b,8,9,9a-dodecahydro-1-oxa-cyclopropa[a]phenanthrene-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(2R,4aS,4bR,8R,8aR)-8-Hydroxymethyl-2-isopropyl-4b,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013500
• 作为产物：
  描述：

  松香甲酯(部分氢化) 在 碘 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1aS,3aR,4R,7aR,7bR,9aS)-9a-Isopropyl-4,7a-dimethyl-1a,3,3a,4,5,6,7,7a,7b,8,9,9a-dodecahydro-1-oxa-cyclopropa[a]phenanthrene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013500

文献信息

• Synthetic Transformations of Abietic Acid IV [1]. B- and C-Ring Oxidation
  作者：Armin Presser、Ernst Haslinger、Robert Weis、Antje Hüfner

  DOI：10.1007/pl00013500

  日期：1998.9