(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enesulfonyl)-benzene | 151477-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-tert-Butyl-cyclohex-1-enesulfonyl)-benzene
• 英文别名: (4-tert-butylcyclohexen-1-yl)sulfonylbenzene
• CAS: 151477-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: XMNOXJMFFLNZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-cyclohex-1-enesulfonyl)-benzene 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-tert-Butyl-3-trimethylsilanyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Asaki, Tetsuo; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-tert-Butyl-cyclohex-1-enesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asaki, Tetsuo; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic vinylic substitutions of (Z)-(β-(phenylsulfonyl)-alkenyl)iodonium tetrafluoroborates with sodium benzenesulfinate: Stereoselective synthesis of (Z)-1,2-bis(phenylsulfonyl)alkenes
  作者：Masahito Ochiai、Kunio Oshima、Yukio Masaki、Munetaka Kunishima、Shohei Tani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74100-1

  日期：1993.7

  Nucleophilic vinylic substitutions of (Z)-(β-(phenylsulfonyl)alkenyl)iodonium tetrafluoroborates with sodium benzenesulfinate afford (Z)-1,2-bis(phenylsulfonyl)alkenes with retention of stereochemistry in good yields.

  （Z）-（β-（苯磺酰基）链烯基）碘化四氟硼酸酯用苯磺酸钠的亲核乙烯基取代得到（Z）-1,2-双（苯磺酰基）链烯，并以良好的产率保留了立体化学。
• Phenylsulfonyl as a β Participating Group
  作者：Joseph B. Lambert、Beth M. Beadle、Kuiyang Kuang

  DOI：10.1021/jo991536+

  日期：1999.12.1

  The phenylsulfonyl group (PhSO2) has been examined for its beta effect properties. The stereochemical relationship was varied between phenylsulfonyl and a nucleophilic leaving group (nucleofuge) separated by two carbons. Mechanisms were distinguished through solvent effects on rates and products. When the stereochemistry between the two, groups was gauche, the only effect of phenylsulfonyl was strong inductive retardation in a mechanism involving solvent participation. With the antiperiplanar stereochemistry, however, the mechanism clearly changed to carbocation formation with a small kinetic acceleration. Thus, phenylsulfonyl is a weak beta effect substituent. This remarkable property for a strongly electron-withdrawing group occurs most likely through hyperconjugation or possibly through anchimeric assistance.
• ASAKI, TETSUO;AOYAMA, TOYOHIKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 343-346
  作者：ASAKI, TETSUO、AOYAMA, TOYOHIKO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——