| 328005-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 328005-56-7
• 化学式: C₂₆H₂₄O₇
• 分子量: 448.472
• InChiKey: KDAROUBALXRMIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalene-4-spiro-2'-naphthoy[1'',8''-de][1',3']dioxin-8-spiro-2'''-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of deoxypreussomerin A and palmarumycin CP1 and related naphthoquinone spiroketals

  摘要：

  Oxidative cyclization of bis-hydroxynaphthyl ethers allows concise total syntheses of palmarumycin CP1 and deoxypreussomerin A in 8-9 steps and 15-35% overall yield from 5-hydroxy-8-methoxy-1-tetralone (8). Polymer-bound triphenyl phosphine was found to be a superior reagent for the rapid preparation of a small library of palmarumycin analogs. Preliminary biological evaluation of naphthoquinone spiroketals against MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells revealed several low-micromolar growth inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00936-4
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-2'-dioxolane 在 copper(I) oxide 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of deoxypreussomerin A and palmarumycin CP1 and related naphthoquinone spiroketals

  摘要：

  Oxidative cyclization of bis-hydroxynaphthyl ethers allows concise total syntheses of palmarumycin CP1 and deoxypreussomerin A in 8-9 steps and 15-35% overall yield from 5-hydroxy-8-methoxy-1-tetralone (8). Polymer-bound triphenyl phosphine was found to be a superior reagent for the rapid preparation of a small library of palmarumycin analogs. Preliminary biological evaluation of naphthoquinone spiroketals against MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells revealed several low-micromolar growth inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00936-4