(+)-longicamphor | 465-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-longicamphor
• CAS: 465-26-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: MIDSPACYIHSEPE-FIXIBIHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-longicamphor 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 长叶烯
  参考文献：
  名称：

  Kuo, David L.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1794 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[乙烯二[亚氨基(3-乙氧基-4,1-亚苯基)偶氮]]二[3-甲硫基唑正离子]二氰硫基<硫代氰酸基>酸酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-longicamphor
  参考文献：
  名称：

  对映体合成长冰片和长叶烯

  摘要：

  （+）-8-溴樟脑（7）容易转化为手性烯醇醚缩醛（8），该缩醛经过TiCl 4促进的环化作用，以提供三环中间体，该中间体可以用作长冰片烷和长叶烷倍半萜的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c39860001691

文献信息

• Naffa; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1410,1414
  作者：Naffa、Ourisson

  DOI：——

  日期：——
• Satyanarayana, N.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1107 - 1110
  作者：Satyanarayana, N.、Nayak, U. R.

  DOI：——

  日期：——