6-phenoxy-quinolin-4-ol | 855871-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-phenoxy-quinolin-4-ol
• 英文别名: 6-Phenoxy-chinolin-4-ol；4-hydroxy-6-phenoxyquinoline；6-Phenoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one；6-phenoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 855871-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD12075242
• 分子量: 237.258
• InChiKey: BBMPRDGTSPIYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenoxy-quinolin-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化4-喹啉醇的脱芳硼化反应选择性合成环状α-氨基硼酸酯

  摘要：

  使用 Cu( I )/( R , R )-Ph-BPE 催化剂开发了 4-喹啉醇的高度对映选择性和区域选择性去芳基化硼酸化，用于高效合成前所未有的杂环 α-氨基硼酸盐，一类可能与药物相关的新型化合物发现，通常具有优异的产率和对映选择性。该产品也是高度官能化的四氢喹啉和环状α-氨基硼酸酯衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1039/d2cc00027j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-phenoxy-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Quinoline Hexose Analogs as Novel Chloroquine-Resistant Malaria Treatments (1). Synthesis of 4-Hydroxyquinoline-.BETA.-glucosides

  摘要：

  喹啉己糖类似物有望成为治疗耐氯喹疟疾的新型药物。在此，我们报告了通过 4 个步骤从苯胺制备 4-羟基喹啉-β-葡萄糖苷的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.821

文献信息

• [EN] QUINOLINONE LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLINONE DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2017139274A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些具有LOXL2抑制剂作用的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或障碍的方法。
• TPL-2/COT kinase and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030219427A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  It is shown that TPL-2 is responsible for phosphorylation of p105 and its resultant proteolysis, which leads to p50 Rel translocation to the nucleus. Accordingly, the invention provides TPL-2 as a specific regulator of the activation of NF&kgr;B, and thus as a modulator of inflammatory responses in which p1O5 is involved, and as a target for the development of compounds capable of influencing NF&kgr;B activation.

  研究表明，TPL-2 负责 p105 的磷酸化及其蛋白水解，从而导致 p50 Rel 转位至细胞核。因此，本发明提供的 TPL-2 是 NF&kgr;B 活化的特异性调节剂，因而是 p1O5 参与的炎症反应的调节剂，也是开发能够影响 NF&kgr;B 活化的化合物的靶标。
• The Synthesis of Some 4-Quinolinols and 4-Chloroquinolines by the Ethoxymethylenemalonic Ester Method¹
  作者：Byron Riegel、Gerald R. Lappin、Bernard H. Adelson、Richard I. Jackson、Charles J. Albisetti、R. M. Dodson、Robert H. Baker

  DOI：10.1021/ja01211a038

  日期：1946.7
• WO2008/117079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TPL-2/COT KINASE AND METHODS OF USE
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1105501A2

  公开（公告）日：2001-06-13