ethyl 4-hydroxy-6-phenoxyquinoline-3-carboxylate | 873385-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-6-phenoxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-6-phenoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；4-Hydroxy-6-phenoxy-chinolin-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-oxo-6-phenoxy-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 873385-39-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: CXYVBUFCTVWXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-6-phenoxyquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-6-phenoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  用乙氧基亚甲基丙二酸酯法合成一些4-喹啉醇和4-氯喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a038
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(4-phenoxyphenylamino)methylidene]malonate 以 二苯醚 为溶剂， 生成 ethyl 4-hydroxy-6-phenoxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉衍生物作为HIV-1 Tat-TAR相互作用抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计并合成了32种喹啉衍生物作为HIV-1 Tat-TAR相互作用抑制剂。所有这些化合物在抑制CEM174细胞中SIV诱导的合胞体形成方面均表现出很高的抗病毒活性。在人的293T细胞中，通过Tat依赖HIV-1 LTR驱动的CAT基因表达比色酶分析评估了其中9种低细胞毒性，表明它们具有有效的抑制Tat-TAR相互作用的抑制活性。分子模拟实验表明，这些化合物可能通过与Tat蛋白而非TAR RNA结合而抑制Tat-TAR相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.038

文献信息

• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• SWEET FLAVOR MODIFIER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20110245353A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.

  本发明包括具有结构式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明的化合物的组合物以及增强可食用组合物甜味的方法。此外，本发明提供了制备这些化合物的方法。
• Preparation of Quinoline Hexose Analogs as Novel Chloroquine-Resistant Malaria Treatments (1). Synthesis of 4-Hydroxyquinoline-.BETA.-glucosides
  作者：Hiroshi Suzuki、Nagwa S. M. Aly、Yusuke Wataya、Hye-Sook Kim、Ikumi Tamai、Masaki Kita、Daisuke Uemura

  DOI：10.1248/cpb.55.821

  日期：——

  Quinoline hexose analogs are expected to be useful as novel agents for treatment of chloroquine-resistant malaria. Here, we report preparation of 4-hydroxy quinoline-β-glucosides from anilines in 4 steps.

  喹啉己糖类似物有望成为治疗耐氯喹疟疾的新型药物。在此，我们报告了通过 4 个步骤从苯胺制备 4-羟基喹啉-β-葡萄糖苷的过程。
• Sweet flavor modifier
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US09049878B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.

  本发明包括具有结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明化合物的组合物以及增强可摄入组合物的甜味的方法。此外，本发明提供制备这些化合物的方法。
• Method of improving stability of sweet enhancer and composition containing stabilized sweet enhancer
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US09000054B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明涉及一种在暴露于光源时稳定一种或多种甜味增强剂的方法，以及含有一种或多种甜味增强剂和一种或多种光稳定剂的液体组合物。