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3,3-difluoro-1-iodobutane | 639497-45-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-difluoro-1-iodobutane
英文别名
——
3,3-difluoro-1-iodobutane化学式
CAS
639497-45-3
化学式
C4H7F2I
mdl
——
分子量
220.001
InChiKey
NHZVZGZKSCSFDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    131.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-difluoro-1-iodobutanetert-butyl 4-{[4-(5-bromopyrazin-2-yl)phenyl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃异丁酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到4-{4-[5-(3,3-difluorobutyl)pyrazin-2-yl]benzenesulfonyl}tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES
    摘要:
    这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物(包括这些化合物的盐),更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺,这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性,特别是基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式(I):其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。
    公开号:
    WO2004000811A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodobutan-2-one[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,3-difluoro-1-iodobutane
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES
    摘要:
    这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物(包括这些化合物的盐),更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺,这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性,特别是基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式(I):其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。
    公开号:
    WO2004000811A1
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