| 106051-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 106051-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: QXTIEHRIOWXCQL-NAZIKZCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 tetracyclo<4.4.1.0^3.11.0^9.11>undecane(1α,3β,6α,9β)
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1'R,4'R,6'S,9'R)-4'-chlorospiro[1,3-dioxolane-2,7'-tricyclo[4.3.0.01,4]nonane]-9'-carboxylate 在 ruthenium trichloride rhodium(II) acetate dimer 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4