8-cyclohexyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 20818-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-cyclohexyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-Cyclohexyl-1.4-dioxa-spiro<4.5>decan
• CAS: 20818-96-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: PUDATRIBTMIDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclohexyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 水 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 [1,1'-bi(cyclohexan)]-3-en-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)、GLP-1(9-36)和oxyntomodulin）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如exenatide和liraglutide）一起使用，并且具有以下一般结构（其中"〰"代表化合物R和S形式的任一种或两种）：其中A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所述定义。

  公开号：

  WO2016015014A1
• 作为产物：
  描述：

  双环己酮乙二醇单缩酮 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到8-cyclohexyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)、GLP-1(9-36)和oxyntomodulin）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如exenatide和liraglutide）一起使用，并且具有以下一般结构（其中"〰"代表化合物R和S形式的任一种或两种）：其中A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所述定义。

  公开号：

  WO2016015014A1

文献信息

• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20160038487A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36), GLP-1(9-36), and oxyntomodulin, or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p and q are as defined herein.

  本发明提供了调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，单独使用或与肠促素肽（如GLP-1（7-36），GLP-1（9-36）和oxyntomodulin）或基于肽的治疗（如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式或两者）：其中，A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所定义。
• Synthesis and Diuretic Activity of 3,3-Spiro-Substituted Hydrothiazides
  作者：Edward J. Cragoe、Otto W. Woltersdorf、John E. Baer、James M. Sprague

  DOI：10.1021/jm01240a002

  日期：1962.9.1
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Celgene International II Sarl

  公开号：EP3172199B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• US9474755B2
  申请人：——

  公开号：US9474755B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• US9839664B2
  申请人：——

  公开号：US9839664B2

  公开（公告）日：2017-12-12