5-(4-iodophenyl)pentyl methanesulfonate | 1510847-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-iodophenyl)pentyl methanesulfonate
• CAS: 1510847-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₃S
• 分子量: 368.236
• InChiKey: ALSQDYOJHQSCHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-iodophenyl)pentyl methanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 didodecyldiethylammonium bromide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-[4-(2-Anthracen-9-ylethynyl)phenyl]pentane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Support Curvature and Conformational Freedom Control Chemical Reactivity of Immobilized Species

  摘要：

  We show that bimolecular reactions between species confined to the surfaces of nanoparticles can be manipulated by the nature of the linker, as well as by the curvature of the underlying particles.

  DOI：

  10.1021/ja411573a
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 155.5h， 生成 5-(4-iodophenyl)pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Support Curvature and Conformational Freedom Control Chemical Reactivity of Immobilized Species

  摘要：

  We show that bimolecular reactions between species confined to the surfaces of nanoparticles can be manipulated by the nature of the linker, as well as by the curvature of the underlying particles.

  DOI：

  10.1021/ja411573a