(R,R)-4-(2-(<1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl>oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one RAMP hydrazone | 225786-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,R)-4-(2-(<1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl>oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one RAMP hydrazone
• 英文别名: (E,4R)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-imine
• CAS: 225786-03-8
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 400.634
• InChiKey: DYCCXNYWGPRLJU-MPUUSSKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-4-(2-(<1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl>oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one RAMP hydrazone 在 草酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(R)-4-(2-(<1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl>oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-链烯醇A的不对称合成

  摘要：

  (+)-链烯醇 A 的不对称合成分十步进行，具有高对映选择性（ee ≥ 96%）。关键步骤是 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-one RAMP 腙 A (1) 的 α-烷基化，随后通过醛 B 脱氧和加工侧链以提供 (+)-链烯醇 A总产率为 23%。类似地，使用相应的 SAMP 腙以 18% 的总产率合成对映异构体 (-)-链烯醇 A。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<751::aid-ejoc751>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 N-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-N-[(2'R)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-1'H-1'-pyrrolyl]amine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以6.1 g的产率得到(R,R)-4-(2-(<1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl>oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one RAMP hydrazone
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-链烯醇A的不对称合成

  摘要：

  (+)-链烯醇 A 的不对称合成分十步进行，具有高对映选择性（ee ≥ 96%）。关键步骤是 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-one RAMP 腙 A (1) 的 α-烷基化，随后通过醛 B 脱氧和加工侧链以提供 (+)-链烯醇 A总产率为 23%。类似地，使用相应的 SAMP 腙以 18% 的总产率合成对映异构体 (-)-链烯醇 A。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<751::aid-ejoc751>3.0.co;2-r

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (+)- and (–)-Streptenol A
  作者：Dieter Enders、Thomas Hundertmark

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<751::aid-ejoc751>3.0.co;2-r

  日期：1999.4

  The asymmetric synthesis of (+)-streptenol A was carried out in ten steps and with high enantioselectivity (ee ≥ 96%). The key steps are the α-alkylation of 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one RAMP hydrazone A (1), subsequent deoxygenation and elaboration of the side chain via aldehyde B to furnish (+)-streptenol A in 23% overall yield. In analogy, the enantiomer (–)-streptenol A was synthesized using the

  (+)-链烯醇 A 的不对称合成分十步进行，具有高对映选择性（ee ≥ 96%）。关键步骤是 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-one RAMP 腙 A (1) 的 α-烷基化，随后通过醛 B 脱氧和加工侧链以提供 (+)-链烯醇 A总产率为 23%。类似地，使用相应的 SAMP 腙以 18% 的总产率合成对映异构体 (-)-链烯醇 A。