cis methyl 6,7-dioxo-podocarpa-8,11,13-trien-15-oate | 35334-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis methyl 6,7-dioxo-podocarpa-8,11,13-trien-15-oate
• 英文别名: 9.10-Dioxo-11β-podocarpatrien-(5.7.13(14))-saeure-(16)-methylester；6,7-dioxo-10α-podocarpa-8,11,13-trien-15-oic acid methyl ester；6,7-Dioxo-10α-podocarpa-8,11,13-trien-15-saeure-methylester；methyl (1R,4aR,10aR)-1,4a-dimethyl-9,10-dioxo-2,3,4,10a-tetrahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 35334-52-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: XQLKPDDGGMEWNN-BPQIPLTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis methyl 6,7-dioxo-podocarpa-8,11,13-trien-15-oate 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 Methyl-<9-oxo-10-acetoxy-podocarpa-5,7,10,13-tetraen-16-oat>
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。249.将脱氢松香酸转化为14种α-甲基甾族化合物。I.5-甲氧基-17-氧代-14α-甲基-δ（5,7,9，）-des-A-雌三烯的部分合成]。

  摘要：

  AbstractA 18‐step transformation of dehydroabietic acid (1) into ketone 40, convenient starting material for the prparation of 14α‐methylsteroids, is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570209
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-deisopropyldehydroabietate 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 cis methyl 6,7-dioxo-podocarpa-8,11,13-trien-15-oate
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Ohmori, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 91,92,94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ohta; Ohmori, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 91,92,94
  作者：Ohta、Ohmori

  DOI：——

  日期：——
• Steroide und Sexualhormone. 249. Mitteilung [1]. Zur Umwandlung von Dehydroabietins�ure in 14?-Methylsteroide I Die Partialsynthese von 5-Methoxy-17-oxo-14?-methyl-?5, 7, 9-des-A-�stratrien
  作者：Toni Wirthlin、Hansuli Wehrli、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19740570209

  日期：——

  AbstractA 18‐step transformation of dehydroabietic acid (1) into ketone 40, convenient starting material for the prparation of 14α‐methylsteroids, is described.